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化評法: インベントリ構築; 事前申告; 代理人(OR); 協議体運営; 化学物質登録; 供給網管理; 物性毒性実験; QSARとRead-across

殺生物剤: 殺生物剤; 殺生物物質承認; 殺生物製品承認; 殺生物物質と処理製品表示事項

製品コンサルティング: 安全拡大対象の生活化学; 重点管理物質含有製品; 食品に触れる物質; 完成製品; 製品危害性評価; 衛生用品、化粧品

化管法と統合法: 確認明細; 場外影響評価書と
管理計画書のコンサルティング; 安全診断と設置検査
コンサルティング; 排出量の調査(PRTR)
と排出低減計画書の提出; 統合環境管理計画書

危害性評価: 環境危害性評価; 消費者(製品)危害性評価; 労働者危害性評価

海外登録: EU REACH; 中国登録; アメリカ登録; 日本登録; 台湾登録; トルコ登録; その他; CAS登録; 毒性試験

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完成製品

RoHSⅡガイドラインが2011年6月28日に発表され、2013年1月3日から施行されました。既存のRoHSⅡガイドラインが適用された製品に追加された製品群は下記のスケジュールに合わせて段階的に施行されます。

RoHSⅡは既存のRoHSⅡと下記の内容で違いがあります。

すなわちRoHSには適合性評価の条項が追加され、その手順に沿って技術文書を作成し、これによる適合宣言書を作成しなければならず、CEマークをつけます。

2012年までにSVHC物質が継続的に追加され、最終的に12月19日に新しく追加された54種の物質を含み、現在の候補物質リストには、138種の物質が登録されました。欧州執行委員会では、2012年までに認可対象候補物質を136種以上に増やす計画であり、これを2012年末の目標として設定した物質のリストを達成しました。

該当SVHC物質を製品対比0.1％の濃度および1トン以上含有している場合は申告が必要です。また、SVH物質が0.1重量％以上含まれている製品の場合には、お客様の要望に応じて45日以内に製品の安全な使用のための十分な情報を提供しなければなりません。この情報には、少なくとも物質名を入れなければなりません。

製品の安定した輸出のために、輸入者にSVHC物質の含有状況に対する確認書（certificate）を提供することが望ましいです。

<製品 SCM(Supply chain management)管理>: 製品の管理の核心は、サプライチェーン管理にあります。RoHS規制物質が増えSVHC物質が徐々に増加する状況での分析は良い方法ではありません。つまりサプライヤから供給された部品の規制物質が確認、管理がされていない場合、最終的な製品の管理は不可能です。

㈱ケムトピアは IT基盤の SCM管理を支援します。

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